Aplicación de un material de impresión VPS de baja viscosidad (Light Body) en el registro de márgenes de coronas
Reducción del riesgo de repetir coronas mediante material de impresión VPS de baja viscosidad
En las restauraciones con coronas y puentes, una impresión definitiva solo es útil cuando el laboratorio dental puede leer claramente el margen de la preparación. Incluso un pequeño vacío o un desgarro en la capa fluida alrededor de la línea de terminación puede generar dudas sobre el margen, comunicaciones repetidas, ajustes clínicos adicionales o la repetición de la restauración.
Este caso muestra cómo una clínica de odontología restauradora mejoró la calidad de las impresiones para coronas posteriores utilizando Material de impresión VPS de baja viscosidad (Light Body) como material de baja viscosidad fluido para impresión dental en un procedimiento de impresión definitiva putty-wash.
1. Situación clínica inicial & presentación de la paciente

Una paciente de 54 años acudió a una clínica privada de odontología restauradora para sustituir una corona antigua del primer molar mandibular. La corona existente presentaba filtración marginal y caries recurrente cerca del margen distal. Tras retirar la corona y eliminar la caries, el dentista preparó el diente para una nueva corona de zirconia monolítica.
La dificultad clínica consistía en que la línea de terminación distal estaba cerca del margen gingival y el acceso era limitado por la ubicación posterior del diente. La clínica había tenido varios casos similares en los que la impresión definitiva parecía aceptable en consulta, pero el laboratorio comunicaba después márgenes distales poco claros, pequeñas burbujas o desgarros de la capa fluida fina en la zona gingival.
En este caso, el dentista quería reducir el riesgo de una segunda impresión y mejorar la comunicación con el laboratorio utilizando un material de impresión VPS de baja viscosidad alrededor del margen preparado, con mayor control.
2. Problema de impresión & limitaciones técnicas
La clínica identificó tres problemas técnicos que afectaban con frecuencia a las impresiones para coronas posteriores:
- Flujo incompleto hacia el margen: En ocasiones, los materiales fluidos de uso general no llegaban por completo a la línea de terminación distal, especialmente cuando el campo estaba ligeramente húmedo.
- Pequeños vacíos alrededor del margen: El aire atrapado cerca de la zona gingival generaba dudas en el laboratorio sobre el margen exacto de la corona.
- Desgarro de la capa fluida fina: Al retirar la cubeta, la capa fina de baja viscosidad alrededor del margen posterior podía desgarrarse o distorsionarse si el material no ofrecía suficiente recuperación elástica.
En el procedimiento anterior de la clínica, el técnico solicitaba con frecuencia fotografías intraorales adicionales o la confirmación del margen antes de diseñar la corona. Esto no siempre obligaba a repetir la restauración, pero aumentaba el tiempo de comunicación y reducía la confianza del laboratorio.
El dentista decidió utilizar un material específico de impresión VPS de baja viscosidad en lugar de una silicona fluida de uso general. El objetivo era obtener un registro del margen más claro, mejor reproducción de detalles finos y una impresión definitiva más estable para el trabajo de modelos en el laboratorio.
3. Selección del material: por qué se utilizó VPS de baja viscosidad
El material seleccionado fue Chemoment Material de impresión VPS de baja viscosidad (Light Body), un material de impresión de polivinilsiloxano de baja viscosidad diseñado para procedimientos de coronas, puentes, carillas, incrustaciones inlay y onlay, implantes e impresiones definitivas.
Para este caso, el equipo clínico seleccionó el material por cuatro motivos:
- Baja viscosidad: Permitía que el material fluido llegara a márgenes finos y zonas gingivales estrechas.
- Comportamiento hidrófilo: Ayudaba a mejorar la captura de detalles donde resultaba difícil evitar una pequeña cantidad de humedad alrededor del margen gingival.
- Reproducción de detalles: Favorecía una transferencia más clara de la línea de terminación al modelo de laboratorio.
- Dispensación en cartucho de 50ml: Permitía una aplicación controlada alrededor del diente preparado con una mezcla uniforme.
Los parámetros de manipulación del material también se ajustaban al procedimiento clínico: tiempo total de trabajo de 1’30” a 23℃, permanencia en boca de 3’30”, tiempo de fraguado final de 5’ y dureza Shore A de 50±2 tras el fraguado. Estos valores daban al dentista tiempo suficiente para una aplicación precisa con jeringa y aportaban estabilidad suficiente tras la polimerización.
4. Aplicación clínica paso a paso
La impresión definitiva se tomó mediante una técnica putty-wash controlada. El material de cubeta aportaba el soporte global, mientras el fluido para impresión dental se utilizaba para captar el margen preparado y los detalles gingivales circundantes.
- Limpieza de la preparación: El molar preparado se enjuagó para eliminar residuos y se secó suavemente con aire. El dentista evitó secar en exceso el tejido gingival.
- Control gingival: Se realizó la retracción para exponer la línea de terminación. Se prestó especial atención al margen distal, donde el acceso era limitado.
- Aplicación del material de baja viscosidad: El material de impresión VPS de baja viscosidad se aplicó con jeringa directamente alrededor de la línea de terminación, empezando por el margen distal y continuando alrededor de toda la preparación.
- Asentamiento de la cubeta: La cubeta cargada se asentó mediante un único movimiento estable. El dentista evitó balancearla para prevenir el desplazamiento del material fluido.
- Fraguado intraoral: La cubeta se mantuvo en posición durante el tiempo de fraguado intraoral recomendado para reducir la distorsión causada por el movimiento.
- Retirada de la impresión: Tras el fraguado, la impresión se retiró siguiendo la vía de inserción. La capa fluida fina alrededor del margen distal permaneció intacta.
- Inspección en clínica: El dentista comprobó la línea de terminación, las zonas proximales, la superficie oclusal y la capa fluida fina antes de enviar la impresión al laboratorio.
La impresión definitiva mostró una línea marginal continua alrededor del molar preparado. No se observaron desgarros visibles en la capa fluida distal y el laboratorio pudo identificar la línea de terminación sin solicitar una impresión adicional.
5. Resultados cuantitativos & retorno clínico de la inversión
Para evaluar el valor práctico del material, la clínica comparó este caso con su procedimiento anterior de impresión para coronas posteriores. La mejora principal no fue solo la eficiencia clínica, sino también la reducción de la incertidumbre entre la clínica y el laboratorio.
| Indicador clínico evaluado | Procedimiento anterior para coronas posteriores | Resultado de la impresión VPS de baja viscosidad |
|---|---|---|
| Solicitud del laboratorio para aclarar el margen | Frecuente en márgenes distales o subgingivales | No se solicitó aclaración del margen en este caso |
| Vacíos visibles cerca de la línea de terminación | Pequeños vacíos ocasionales alrededor de los márgenes distales o proximales | Sin vacíos visibles alrededor de la línea de terminación principal |
| Integridad de la capa fluida fina | Las secciones finas a veces se desgarraban al retirar la cubeta | La capa fluida permaneció intacta alrededor del margen distal |
| Necesidad de repetir la impresión | Posible cuando el laboratorio no podía leer claramente el margen | No fue necesario repetir la impresión |
| Comunicación con el laboratorio | En ocasiones se necesitaban fotografías adicionales o confirmación del margen | El técnico pudo leer el margen en la impresión o el modelo |
| Ajuste durante la prueba de la corona | Mayor riesgo de ajustes marginales y proximales cuando la impresión era poco clara | La restauración se asentó con la verificación clínica habitual |
El valor clínico provino de reducir la incertidumbre. Una impresión más clara ayudó al técnico a identificar con mayor confianza el margen de la corona, facilitando el trabajo del modelo y el diseño de la corona. Para la clínica, esto contribuyó a reducir el riesgo de repetir la restauración por ambigüedad del margen relacionada con la impresión.
En la cita de colocación, la corona de zirconia se asentó correctamente tras la verificación clínica habitual. El dentista no necesitó volver a tomar la impresión ni devolver el caso al laboratorio para corregir el margen.
6. Por qué el VPS de baja viscosidad funciona para captar márgenes de coronas
Un material de impresión de baja viscosidad no está destinado a sustituir al material de cubeta. Su función es actuar como capa de detalle fino alrededor de los dientes preparados. En casos de coronas y puentes, las zonas más importantes suelen ser la línea de terminación, el margen en chaflán u hombro, la pared proximal y la interfaz gingival.
Frente a los materiales de cubeta de mayor consistencia, el material fluido de impresión VPS puede adaptarse más fácilmente a los espacios estrechos alrededor de la preparación. Combinado con putty o materiales de media o alta viscosidad, ayuda a equilibrar la reproducción de detalles finos con la estabilidad de la impresión de arcada completa.
| Característica del material | Valor clínico en este caso |
|---|---|
| Baja viscosidad | Ayudó al material a fluir hacia el margen distal de la corona y las zonas gingivales |
| Comportamiento hidrófilo | Favoreció la captura de detalles donde resultaba difícil evitar una pequeña cantidad de humedad |
| Excelente reproducción de detalles | Ayudó al laboratorio a identificar con mayor claridad la línea de terminación |
| Recuperación elástica | Redujo el riesgo de distorsión durante la retirada de la impresión |
| Estabilidad dimensional | Mantuvo la precisión de la impresión antes del vaciado del modelo |
| Sistema de cartucho de 50ml | Facilitó la dispensación controlada y la mezcla uniforme en clínica |
7. Recomendación de producto para clínicas, distribuidores y clientes OEM
Para procedimientos de coronas, puentes, carillas, incrustaciones inlay y onlay, implantes e impresiones definitivas, Chemoment recomienda Material de impresión VPS de baja viscosidad (Light Body) como material de baja viscosidad fluido para impresión dental. Puede utilizarse en técnicas putty-wash en uno o dos pasos junto con materiales de cubeta adecuados.
El producto se suministra en cartuchos de 50ml+50ml con puntas mezcladoras, adecuados para el uso clínico diario en clínicas de odontología restauradora. Para distribuidores dentales, marcas de materiales y socios OEM, Chemoment Materials ofrece opciones personalizadas de tiempo de fraguado, color, viscosidad, envasado y suministro con marca propia.
Para un procedimiento clínico VPS completo, los compradores también pueden consultar los materiales de impresión dental VPS para clínicas de Chemoment, incluidos putty, baja viscosidad, viscosidad media, alta viscosidad y materiales para registro oclusal.
8. Resumen de la aplicación
Este caso muestra cómo material de impresión VPS de baja viscosidad puede contribuir a mejorar el registro de los márgenes de coronas en odontología restauradora posterior. Al utilizar un material fluido de baja viscosidad, hidrófilo y dimensionalmente estable, la clínica obtuvo una impresión definitiva más clara y redujo la incertidumbre del laboratorio sobre el margen preparado.
Para clínicas dentales, distribuidores, departamentos de compras y socios OEM que buscan un material de impresión VPS de baja viscosidad fiable, Chemoment Materials ofrece soluciones de silicona de impresión dental para coronas y puentes, implantes, carillas, incrustaciones inlay y onlay e impresiones definitivas. Para consultar especificaciones de producto u opciones de suministro, contacte con Chemoment a través de la página Contacto.
Evaluación del VPS de baja viscosidad para distribución
Para evaluar la distribución o la marca propia, valore el material fluido de baja viscosidad junto con el material de cubeta y el procedimiento de impresión previsto. Compare los tiempos de trabajo y fraguado indicados, revise los requisitos de envasado y solicite una combinación de muestras para su evaluación.
