Edifício e acesso à fábrica Chemoment
Sobre a empresa

Perfil da empresa

Chemoment
Materiais de impressão VPS para distribuidores e marcas próprias

A Chemoment Materials desenvolve e fabrica materiais de impressão dentária VPS (vinilpolissiloxano / PVS) hidrófilos, de polimerização por adição, em Hefei, na China. A gama inclui sistemas clínicos putty-wash, materiais de diferentes viscosidades para automistura, materiais para registo oclusal e silicones de laboratório.

O nosso material de impressão dentária tem autorização da FDA dos Estados Unidos ao abrigo do processo 510(k) K221668 (Classe II, código de produto ELW) e foi ensaiado segundo a norma ISO 4823. Fornecemos distribuidores e detentores de marcas na Europa e noutros mercados, com consistência entre lotes, tempo de trabalho e embalagem personalizáveis e documentação para processos regulamentares.

  • 2008

    fundada em

  • 100+

    principais produtos

  • 20+

    países de exportação

Exterior de um edifício da fábrica Chemoment com veículos estacionados

Vantagens

Operador no painel de controlo de uma máquina de mistura de silicone
  • Certificações FDA e CE

  • Parâmetros do silicone e soluções de embalagem personalizáveis

  • Desenvolvimento, produção e exportação de soluções complexas

Instalações e unidade de produção

  • Duas máquinas industriais de mistura numa sala de produção
  • Trabalhadores a operar uma máquina de mistura de silicone
  • Trabalhador a manusear um recipiente junto a equipamento de produção
  • Operador no painel de controlo de uma máquina de mistura de silicone
  • Trabalhadores e equipamentos de mistura numa unidade de produção de silicone
  • Vista geral de uma unidade de produção com máquinas e trabalhadores
  • Trabalhadores numa linha de embalagem com caixas de cartão
  • Trabalhadores a pesar e embalar material junto a um transportador
  • Trabalhadores a manusear pequenos recipientes junto a um transportador
  • Exterior de um edifício da fábrica Chemoment
  • Fachada e entrada da fábrica Chemoment

Distinções

  • Captura de ecrã de uma declaração CE de conformidade
  • Captura de ecrã de um registo de notificação prévia à comercialização 510(k) da FDA

Parceiros

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